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Supparsorn Wantarnagon / Alamy
Ahora es posible usar un detector de ADN barato, liviano y alimentado por teléfono inteligente para identificar ADN en sangre, orina y otras muestras, en el acto. .
En la actualidad, las pruebas de identificación de ADN se llevan a cabo en laboratorios que utilizan costosos equipos especializados. Para que este proceso sea más rápido y económico, Ming Chen de la Universidad de Medicina Militar de China y sus colegas han desarrollado un detector de ADN portátil compuesto de piezas impresas en 3D que se conectan a un teléfono inteligente estándar.
El dispositivo puede detectar ADN sobre la base de mutaciones características o secuencias genéticas cortas. Cuesta menos de $ 10, pesa solo 60 gramos y tarda 80 minutos en producir un resultado.
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huella genética
El detector funciona con el calor del teléfono inteligente. Las muestras se pueden cargar en el detector y mezclar con productos químicos precargados que se iluminan o cambian de color si el ADN coincide. Las señales se detectan a través de la lente de la cámara del teléfono inteligente y una caja de luz muestra el resultado.
Las pruebas han demostrado que el dispositivo puede detectar afecciones genéticas como la talasemia alfa y beta en la sangre. También identificó personas cuyo gen los hace más susceptibles al envenenamiento por alcohol a partir de muestras tomadas de sus mejillas internas.
Identificó E. coli bacterias en orina, leche y agua de río. También identificó una bacteria que ataca a los kiwis en muestras trituradas de las hojas de la planta.
En general, la precisión del dispositivo fue aproximadamente del 97% en comparación con los métodos de laboratorio estándar. Los investigadores dicen que el dispositivo también podría modificarse para identificar ARN, lo que sería útil para detectar virus de ARN como el virus covid-19 responsable de la pandemia de coronavirus.
Jacqueline Savard, de la Universidad de Deakin en Australia, dice que la tecnología tiene el potencial de causar consecuencias no deseadas si se usa fuera de los entornos clínicos normales porque las personas no tendrían acceso a apoyo y consejo si resulta positivo para una enfermedad.
Referencia del diario: Avances científicos, DOI: 10.1126 / sciadv.aaz7445
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